أعطت هيئة تنظيم المنتجات الطبية في الصين، اليوم السبت، موافقة مشروطة على عقار باكسلوفيد المضاد لفيروس كورونا من إنتاج شركة فايزر.
ويعد باكسلوفيد أول عقار يؤخذ عن طريق الفم تتم الموافقة عليه في الصين لعلاج المرض.
وقالت الإدارة الوطنية للمنتجات الطبية أنه أجيز استخدام أقراص باكسلوفيد بين البالغين الذين يعانون أعراضاً “خفيفة” إلى “معتدلة” والمعرضين بشكل كبير لتدهور حالتهم الصحية.
كما قالت فايزر في بيان: “إنها علامة مهمة في حربنا على كوفيد-19″، حيث تعطي هذه الموافقة دَفعة للشركة التي تتوقع مبيعات من العقار بـ 22 مليار دولار في 2022.
وقال مسؤولون تنفيذيون في فايزر إن الشركة تجري مناقشات مع أكثر من 100 دولة حول عقار باكسلوفيد، مشيرين إلى أنها تستطيع توفير120 مليون جرعة إذا لزم الأمر.
وذكرت فايزر أن التجارب النهائية قد كشفت أن عقارها يقلل فرص دخول المستشفيات أو الوفاة بنسبة 89% بين مرضى كوفيد-19 الذين يعانون من أعراض خطيرة ويتلقون العلاج في غضون 3 أيام من ظهور الأعراض، وبنسبة 88% عند تلقي العلاج في خلال الأيام الخمسة الأولى من ظهور الأعراض.
وقبل أيام، توقعت شركة فايزر الأمريكية للأدوية، جمع 29 مليار دولار عوائد من لقاحها ضد فيروس كورونا فقط خلال العام الحالي.
وتوقع ألبرت بورلا، الرئيس التنفيذي للشركة، أن تصل مبيعات فايزر إلى 80 مليار دولار في 2021، وهو أعلى رقم سنوي لها على الإطلاق.
وبحسب بورلا، حققت فايزر عوائد قيمتها 36 مليار دولار في 2021 من لقاح كورونا الذي طورته مع شريكتها BioNTech الألمانية.
ويتوقع المحللون أن تصل عائدات فايزر إلى 100 مليار دولار في 2022، مع زيادة إنتاج علاج باكسلوفيد Paxlovid الفموي المضاد للفيروسات من قبل الشركة.
وفقًا لرويترز، تأتي التوقعات مرتفعة أيضًا بالنسبة إلى علاج Paxlovid، والذي يتم استخدامه في الولايات المتحدة وتم ترخيصه في كندا والمملكة المتحدة وأوروبا.
