قال مصدران مطلعان لرويترز إن هيئة تنظيم الأدوية الهندية وافقت يوم الجمعة على لقاح لفيروس كورونا طورته شركة أسترازينيكا وجامعة أكسفورد للاستخدام في حالات الطوارئ.

يوضح القرار طرح لقاح أسترازينيكا في ثاني أكبر دولة في العالم من حيث عدد السكان والتي لديها ، بعد الولايات المتحدة ، أكبر عدد من الإصابات بـ COVID-19.

قال أحد المصدرين ، إن الهند تريد البدء في إدارة اللقاح قريبًا ، على الأرجح بحلول يوم الأربعاء ، وكلاهما رفض الكشف عن اسمه قبل إعلان رسمي متوقع في وقت لاحق اليوم.

ورفض ممثل عن منظمة مراقبة معايير الأدوية المركزية الهندية (CDSCO) ، التي يجتمع خبراؤها للمرة الثانية هذا الأسبوع ، التعليق.

وافقت بريطانيا والأرجنتين بالفعل على لقاح AstraZeneca للاستخدام العام العاجل.

تدرس CDSCO أيضًا طلبات ترخيص الاستخدام الطارئ للقاحات التي تنتجها شركة Pfizer Inc مع شركة BioNTech الألمانية ، وشركة Bharat Biotech الهندية.

لقاح AstraZeneca / Oxford يمكن أن يغير قواعد اللعبة في التحصين العالمي ، وهو أرخص وأسهل في التوزيع من اللقطات المنافسة.

البلدان التي لديها بنية تحتية صحية أساسية نسبيًا لديها آمال كبيرة في الحصول على لقطة يمكن تخزينها ونقلها ، على عكس شركة Pfizer ، في التبريد العادي ، بدلاً من التبريد الفائق إلى -70 درجة مئوية (-94 فهرنهايت).

أبلغت الهند عن أكثر من 10 ملايين حالة إصابة بـ COVID-19 ، على الرغم من أن معدل الإصابة بها قد انخفض بشكل كبير عن ذروة منتصف سبتمبر. وتأمل الدولة في تلقيح 300 مليون من سكانها البالغ عددهم 1.35 مليار نسمة في الأشهر الستة إلى الثمانية الأولى من عام 2021

أصبحت بريطانيا هذا الأسبوع أول دولة تسمح بلقاح AstraZeneca ، متقدمة على الدول الغربية الأخرى في سعيها لوقف ارتفاع قياسي في عدد الإصابات الناجمة عن شكل شديد العدوى من الفيروس ظهر أيضًا في الهند.

يتم تصنيع حقنة AstraZeneca في الهند بواسطة معهد Serum Institute of India (SII) ، أكبر منتج للقاحات في العالم ، والذي قام بالفعل بتخزين حوالي 50 مليون جرعة.

على الرغم من أن الحكومة الهندية لم توقع بعد اتفاقية شراء مع SII ، إلا أن الشركة تقول إنها ستركز على السوق المحلية أولاً ، ثم الصادرات – بشكل أساسي إلى دول جنوب آسيا وأفريقيا.

لقد أحاطت الأسئلة حول درجة فعالية جرعة AstraZeneca منذ أن أظهرت البيانات المنشورة في نوفمبر تباينًا في معدلات النجاح ، والتي قال المطورون إنها تعكس أنظمة جرعات مختلفة.

زاد منظم الأدوية في بريطانيا من غشاوة الصورة هذا الأسبوع عندما قال إنه وجد نسبة نجاح 80٪ عندما تم إعطاء جرعتين كاملتين ، بفارق ثلاثة أشهر ، أعلى من المتوسط ​​الذي وجده المطورون أنفسهم.

المصدر : رويترز