قالت وزارة الصحة الإماراتية ، الأربعاء ، إن لقاحًا تجريبيًا لفيروس كورونا ، طورته المجموعة الوطنية الصينية للصناعات الدوائية (سينوفارم) ، فعاليته 86٪ ، مستشهدة بتحليل مؤقت للتجارب السريرية في المراحل المتأخرة.
في حين أن البيانات الإيجابية تأتي بعد وقت قصير من النتائج المتفائلة للشهر الماضي من المنافسين الغربيين ، مثل Pfizer Inc و Moderna و AstraZeneca Plc ومن روسيا ، لم تصدر أي من الإمارات العربية المتحدة أو Sinopharm بيانات مفصلة من الدراسة المحورية.
في يوليو ، بدأت دولة الخليج العربية المرحلة الثالثة من التجارب السريرية للقاح ، التي طورها معهد بكين للمنتجات البيولوجية ، وهي وحدة تابعة لمجموعة الصين الوطنية للتكنولوجيا الحيوية التابعة لسينوفارم (CNBG).
في سبتمبر ، سمحت باستخدام اللقاح في حالات الطوارئ لمجموعات معينة ، وهو أول تصريح دولي من نوعه للقاح يتم تطويره في الصين.
وأوضحت الوزارة في بيان نقلته وكالة الأنباء الحكومية أن التحليل يظهر أيضا “معدل الانقلاب المصلي 99٪ من الأجسام المضادة المعادلة وفعالية 100٪ في الوقاية من الحالات المتوسطة والشديدة من المرض”.
وقالت أيضًا إنها سجلت اللقاح رسميًا ، دون الخوض في تفاصيل ، وأن 31 ألف متطوع من 125 جنسية شاركوا في التجربة الإماراتية.
ولم يذكر ما هي الآثار الجانبية التي حددتها ، إن وجدت ، أو عدد المشاركين الذين أصيبوا بالمرض أو عدد المتطوعين الذين تلقوا اللقاح أو الدواء الوهمي.
ولم يتسن الوصول إلى CNBG للتعليق.
أظهرت بيانات التجارب السابقة أن اللقاح ، الذي يستخدم فيروسًا معطلاً غير قادر على تكرار الخلايا البشرية لتحفيز الاستجابات المناعية ، يحتاج إلى جرعتين.
التجربة الإماراتية هي شراكة بين CNBG ، وشركة الذكاء الاصطناعي Group 42 (G42) ومقرها أبو ظبي ووزارة الصحة في أبو ظبي.
كما وسعت سينوفارم وجي 42 المحاكمة لتشمل مصر والأردن والبحرين.
صرحت أبوظبي ، عاصمة الإمارات العربية المتحدة ، هذا الأسبوع بأنها تبحث عن متطوعين للمشاركة في التجارب السريرية للقاح COVID-19 الروسي ، المعروف باسم Sputnik V.
وسجلت الإمارات ، التي يبلغ عدد سكانها حوالي 9 ملايين نسمة ، 178837 إصابة و 596 حالة وفاة بسبب المرض.
يعد اللقاح من بين أكثر ثلاثة مرشحين تقدمًا من الصين من حيث التطوير ، وقد تم استخدامه لتطعيم حوالي مليون شخص في البلاد في إطار برنامج الاستخدام الطارئ.
المصدر: رويترز
