قالت شركة جونسون آند جونسون يوم الثلاثاء إن لقاحها التجريبي فشل في توفير حماية كافية ضد فيروس نقص المناعة البشرية في إفريقيا جنوب الصحراء الكبرى للشابات المعرضات لخطر الإصابة بالعدوى.

يسلط فشل التجربة في منتصف المرحلة الضوء على تحديات تطوير اللقاح ، خاصةً لفيروس نقص المناعة البشرية أو فيروس نقص المناعة البشرية ، الذي لا يحتوي على لقاحات معتمدة.

قال بول ستوفيلز ، كبير المسؤولين العلميين في J & J ، في بيان: “فيروس نقص المناعة البشرية فيروس فريد ومعقد شكل منذ فترة طويلة تحديات غير مسبوقة لتطوير اللقاح بسبب قدرته على مهاجمة واختطاف والتهرب من جهاز المناعة البشري”.

تضمنت الدراسة التي اختبرت اللقاح مشاركة 2600 امرأة في خمسة بلدان في جنوب إفريقيا ، حيث شكلت النساء والفتيات أكثر من 60٪ من جميع الإصابات الجديدة بفيروس نقص المناعة البشرية العام الماضي.

تم دعم تجربة اللقاح ، التي تستند إلى تصميم الفيروسات الغدية التي يستخدمها لقاح COVID-19 الخاص بـ J & J ، من قبل المعهد الوطني الأمريكي للحساسية والأمراض المعدية ومؤسسة بيل وميليندا جيتس.

قالت J&J إن الدراسة لن تستمر ، بناءً على البيانات. سيتم إبلاغ المشاركين في الدراسة بالنتائج وإخبارهم ما إذا كانوا قد تلقوا دواءً وهميًا أو لقاحًا.

قالت J&J إنها تدرس سلامة وفعالية تركيبة مختلفة لنظام اللقاح بين الرجال الذين يمارسون الجنس مع الرجال والأشخاص المتحولين جنسياً.

من جانب أخر قالت لجنة استشارية للمراكز لمكافحة الأمراض والوقاية منها فى الولايات المتحدة، يوم الخميس ، إنه على الرغم من تقارير عن اضطراب عصبي نادر يظهر لدى بعض الأشخاص الذين تلقوا لقاح كورونا من شركة جونسون آند جونسون ، فإن فوائد استخدامه تفوق المخاطر.

أضافت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية الأسبوع الماضي تحذيرًا إلى صحيفة الحقائق الخاصة بها بشأن لقاح اللقاح الواحد من J & J قائلة إن البيانات تشير إلى زيادة خطر الإصابة بمتلازمة Guillain-Barré (GBS) في الأسابيع الستة التي تلي التطعيم.

قامت اللجنة الاستشارية لمراكز السيطرة على الأمراض (CDC) بتقييم مخاطر وفوائد لقاح J&J بعد هذه التقارير الأولية عن GBS من الأشخاص الذين حصلوا على اللقاح.

المصدر: رويترز