قدمت شركة فايزر وشريكتها الألمانية بيونتك إلى المنظمين الأمريكيين البيانات الأولية من تجربة في مرحلة مبكرة من أجل الحصول على إذن بجرعة معززة من لقاح كورونا الخاص بهم ، حسبما قال صانعو الأدوية يوم الاثنين.
قالوا إن الجرعة الثالثة أظهرت أجسامًا مضادة معادلة أعلى بكثير ضد فيروس SARS-CoV-2 الأولي مقارنة بالجرعتين وكذلك ضد بيتا ومتغيرات دلتا شديدة العدوى.
قالت شركة Pfizer إن فعالية لقاحها تنخفض بمرور الوقت ، مستشهدة بدراسة أظهرت فعالية بنسبة 84 ٪ من ذروة بلغت 96 ٪ بعد أربعة أشهر من الجرعة الثانية. وقد مضت بالفعل بعض الدول ، بما في ذلك إسرائيل ، في خططها لإعطاء جرعات معززة.
ومع ذلك ، فإن قرار عدد قليل من الدول الغنية لشراء جرعات معززة أثار حفيظة نشطاء الصحة ومنظمة الصحة العالمية ، التي دعت إلى وقف استخدام المعززات حتى نهاية سبتمبر على الأقل.
فايزر: جميع المرضى في التجربة تلقوا الجرعة الثالثة
قالت شركتا Pfizer و BioNTech إن جميع المرضى في التجربة تلقوا الجرعة الثالثة ، BNT162b2 ، بعد ثمانية إلى تسعة أشهر من الجرعة الثانية.
ستقدم شركات الأدوية بيانات التجربة إلى وكالة الأدوية الأوروبية والسلطات التنظيمية الأخرى في الأسابيع المقبلة. وقالوا إن نتائج تجربة المرحلة الثالثة للجرعة الثالثة متوقعة قريبًا.
في الأسبوع الماضي ، سمح المنظمون في الولايات المتحدة بجرعة ثالثة من لقاحات COVID-19 بواسطة Pfizer-BioNTech و Moderna Inc للأشخاص الذين يعانون من ضعف في جهاز المناعة والذين من المحتمل أن يكون لديهم حماية أضعف من أنظمة الجرعتين.
المصدر: رويترز
