قالت شركة فايزر يوم الجمعة إنها تستدعي أربع جرعات إضافية من علاجها المضاد للتدخين ، شانتكس ، بعد اكتشاف مستويات مرتفعة من العوامل المسببة للسرطان تسمى النيتروسامين في الحبوب.

في يونيو ، قالت شركة الأدوية إنها أوقفت مؤقتًا توزيع كميات معينة من الأدوية المضادة للتدخين بدافع الحذر الشديد وتنتظر مزيدًا من الاختبارات.

بما في ذلك استدعاء يوم الجمعة ، أوقفت شركة Pfizer مؤقتًا توزيع 16 حصة من الدواء.

تم توزيع القطع على تجار الجملة في الولايات المتحدة وبورتوريكو من يونيو 2019 إلى يونيو 2021.

قالت فايزر إنها لم تتلق حتى الآن أي تقارير عن أحداث سلبية متعلقة بهذا الاستدعاء ، لكنها نصحت المرضى الذين يتناولون شانتيكس حاليًا بالتشاور مع طبيبهم لتأكيد ما إذا كانوا قد تلقوا جرعة متأثرة والبحث عن خيارات علاج بديلة إذا كان ذلك مناسبًا.

تمت الموافقة على Chantix من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في مايو 2006 كدواء وصفة طبية تساعد البالغين الذين تزيد أعمارهم عن 18 عامًا على الإقلاع عن التدخين ويستخدم لمدة 12 إلى 24 أسبوعًا.

من جانب أخر وجدت دراسة بريطانية أن الفترة الفاصلة الأطول بين جرعتي لقاح فايزر ضد كوفيد-19 الذي تنتجه شركة Pfizer تؤدي إلى زيادة المستويات الكلية للأجسام المضادة مقارنة بالفجوة الأقصر، لكن هناك انخفاضا حادا في مستويات الأجسام المضادة بعد الجرعة الأولى.

وقد تساعد هذه الدراسة في توجيه استراتيجيات التطعيم ضد السلالة المتحورة “دلتا” التي تقلل من فعالية الجرعة الأولى من لقاح كوفيد-19 على الرغم من أن الجرعتين لا تزالان وقائيتين.

وقال القائمون على الدراسة التي تشرف عليها جامعة أكسفورد “بالنسبة للفترة الفاصلة الأطول بين الجرعتين… تم تحفيز مستويات الأجسام المضادة المثبطة ضد السلالة المتحورة دلتا بشكل ردئ بعد جرعة واحدة ولم يتم الحفاظ عليها خلال الفترة التي تسبق الجرعة الثانية”.

وأضافوا أنه “بعد جرعتين من اللقاح، كانت مستويات الأجسام المضادة المثبطة أعلى مرتين بعد الفترة الفاصلة الأطول مقارنة بالفترة الأقصر بين الجرعتين”.

المصدر: رويترز