قالت شركتا “فايزر” و”بيونتك” يوم الأربعاء إنهما أبرما صفقة لمعهد Biovac في جنوب إفريقيا لمعالجة وتوزيع أكثر من 100 مليون جرعة سنويًا من لقاح كورونا للاتحاد الأفريقي بدءًا من عام 2022.
وقالوا إن أنشطة النقل الفني والتطوير في الموقع وتركيب المعدات ستبدأ على الفور.
ستتلقى Biovac ، وهي شراكة بين القطاعين العام والخاص تركز على إنتاج اللقاحات ، مادة دوائية لقاح COVID-19 مصنوعة في مصانع في أوروبا ، وستبدأ ما يسمى بعمليات التجهيز النهائي ، وهي المرحلة الأخيرة من تصنيع الدواء وتعبئته ، في عام 2022.
أعلنت Pfizer عن الشراكة قبل خطاب ألقاه الرئيس التنفيذي ألبرت بورلا في قمة منظمة التجارة العالمية.
يجري أعضاء منظمة التجارة العالمية محادثات منذ شهور بشأن التنازل عن حقوق الملكية الفكرية لشركات الأدوية للقاحات COVID-19.
فايزر: بدء أنشطة النقل الفني والتطوير في الموقع
كما تدعم معظم الدول النامية الإعفاء ، لكن العديد من الدول الغنية لا تزال تعارضه بشدة ، قائلة إنه سيردع الأبحاث التي سمحت بإنتاج لقاحات COVID-19 بهذه السرعة.
في ملاحظاته المعدة مسبقًا ، دعا بورلا المجموعة للحفاظ على قواعد الملكية الفكرية الحالية.
قال بورلا: “إن إضعاف قواعد الملكية الفكرية لن يؤدي إلا إلى تثبيط نوع الابتكار غير المسبوق الذي دفع اللقاحات إلى الأمام في وقت قياسي ويجعل من الصعب على الشركات التعاون في المستقبل”.
في الشهر الماضي ، قالت منظمة الصحة العالمية إنها تنشئ مركزًا ، أو منشأة تدريب ، في جنوب إفريقيا لمنح الشركات هناك المعرفة والتراخيص لإنتاج لقاحات COVID-19. كان Biovac أحد المشاركين الأوائل في المركز.
دخلت Biovac في شراكة مع شركة Pfizer منذ عام 2015 لتصنيع وتوزيع لقاح الالتهاب الرئوي Prevenar 13.
كانت قد قالت شركة فايزر لتصنيع لقاح كورونا إنها ستجتمع مع مسؤولي الصحة الفيدراليين في أقرب وقت يوم الاثنين لمناقشة الحاجة إلى جرعة معززة من لقاح الفيروس التاجي حيث تستعد لطلب الترخيص ، حسبما ذكرت الشركة يوم الأحد.
يأتي الاجتماع بعد أيام من إعلان شركة الأدوية فايزر وشريكتها BioNTech SE عن خطط للحصول على موافقة الجهات التنظيمية الأمريكية والأوروبية للحصول على جرعة ثالثة من حقنة COVID-19 وسط انتشار المتغيرات والبيانات التي قالوا إنها أظهرت زيادة خطر الإصابة بعد ستة أشهر من التطعيم الأولي. .
دفعت هذه الدفعة إلى استجابة سريعة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ومراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها ، قائلة إن الأمريكيين لا يحتاجون إلى جرعة معززة في الوقت الحالي.
وقال متحدث باسم الشركة ، يوم الاثنين ، من المقرر أن تجتمع شركة فايزر مع ممثلين عن إدارة الغذاء والدواء. تم الإبلاغ عن الاجتماع لأول مرة من قبل واشنطن بوست.
لم يرد ممثلو وزارة الصحة والخدمات الإنسانية الأمريكية على الفور على طلب للتعليق.
المصدر: رويترز