قالت وزارة الصحة إن مفتشي الصحة في جنوب إفريقيا سيجريون مزيدًا من الفحوصات على دفعة من لقاحات COVID-19 من شركة جونسون آند حونسون بعد خطأ تلوث في وقت سابق من هذا العام في المصنع الأمريكي حيث تم إنتاج الجرعات.

مع تزايد المخاوف من حدوث موجة ثالثة من كورونا في الدولة المتضررة بشدة ، قالت الوزارة في وقت متأخر من يوم الجمعة إن المسؤولين من هيئة تنظيم المنتجات الصحية سيقيمون اللقاحات للتأكد من أنها مناسبة للاستخدام.

وقال بيان للوزارة “هناك الآن احتمال حقيقي أنها قد لا تكون كذلك ، لكن هذا أمر للهيئة التنظيمية للحكم عليه”.

وقالت الوزارة إنه تمت الموافقة على 300 ألف جرعة من جونسون آند جونسون للتصدير إلى جنوب إفريقيا وأن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) وافقت على تمديد تاريخ انتهاء الصلاحية ، قائلة إن اللقاح يمكن تخزينه في 2-8 درجات مئوية لمدة 4.5 شهرًا .

وأضافت الوزارة: “ما زالت إدارة الغذاء والدواء تقيم بعض الدُفعات وسننتظر تلك النتائج ، على أمل أن يتيح ذلك المزيد من جرعات جونسون آند جونسون للمجتمع الدولي ، بما في ذلك جنوب إفريقيا”.

أطلقت جنوب إفريقيا المرحلة الثانية من إطلاق اللقاح في مايو ، بهدف تلقيح خمسة ملايين شخص تزيد أعمارهم عن 60 عامًا بحلول نهاية يونيو.

توقف التصنيع في مصنع بالتيمور المملوك لشركة Emergent Biosolutions Inc في أبريل بعد اكتشاف أن المكونات من لقاح COVID-19 من AstraZeneca ، الذي تم إنتاجه أيضًا في المصنع في ذلك الوقت ، قد لوثت دفعة من لقاح جونسون آند جونسون.

كشف فحص أجرته إدارة الغذاء والدواء (FDA) أيضًا عن قائمة طويلة من المشكلات الصحية وممارسات التصنيع السيئة في مصنع Emergent.

المصدر : رويترز