“فايزر” تبدأ الاختبارات السريرية لعقار كورونا عبر الفم

فايزر

قالت شركة فايزر ، اليوم الثلاثاء ، إن شركة فايزر بدأت في مرحلة مبكرة من تجربة الولايات المتحدة للعلاج المضاد للفيروسات عن طريق الفم لفيروس كورونا، والذي يمكن وصفه للمرضى عند أول علامة على الإصابة.

قالت شركة الأدوية ، التي طورت أول لقاح مرخص لـ COVID-19 في الولايات المتحدة مع شركة BioNTech SA الألمانية ، إن المرشح المضاد للفيروسات أظهر نشاطًا قويًا ضد SARS-CoV-2 ، الفيروس الذي يسبب COVID-19 ، في الدراسات المعملية.

مرشح شركة فايزر ، المسمى PF-07321332 ، هو مثبط للبروتياز يمنع الفيروس من التكاثر في الخلايا.

قالت الشركة إن مثبطات البروتياز كانت فعالة في علاج مسببات الأمراض الفيروسية الأخرى مثل فيروس نقص المناعة البشرية وفيروس التهاب الكبد الوبائي ، سواء بمفردها أو بالاشتراك مع مضادات فيروسات أخرى.

تعتقد شركة Pfizer أن هذه الفئة من الجزيئات قد توفر علاجات جيدة التحمل ضد COVID-19 ، حيث إن العلاجات المسوقة حاليًا والتي تعمل على نفس الخطوط لم تبلغ عن مخاوف تتعلق بالسلامة.

تدرس الشركة أيضًا مرشحًا مضادًا للفيروسات يتم إعطاؤه عن طريق الوريد في مرحلة مبكرة من التجربة لمرضى COVID-19 في المستشفى.

وقال ميكائيل دولستن ، كبير المسؤولين الطبيين بشركة فايزر ، في بيان: “يتمتع كلاهما (المرشحان الفموي والحقن الوريدي) بالقدرة على إنشاء نموذج علاجي شامل يكمل التطعيم في الحالات التي يستمر فيها المرض”.

يقف مرشح Pfizer وراء اثنين من العلاجات الفموية الأخرى المضادة للفيروسات ، والتي هي في مرحلة التجارب المتوسطة – الأول تم تطويره من قبل شركة Merck & Co المنافسة مع Ridgeback Bio ، والثاني من Roche Holding و Atea Pharmaceuticals.

يعتبر Remdesivir لشركة Gilead Sciences هو الدواء الوحيد المعتمد من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لعلاج COVID-19.

منحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) تصريحًا طارئًا للعلاجات الوريدية من Eli Lilly – bamlanivimab وحدها وبالاقتران مع etesevimab ، والعلاج المركب من Regeneron.

المصدر: رويترز