قال المطور يوم الأربعاء إن لقاحًا طورته وحدة تابعة لشركة سينوفارم الصينية فعال بنسبة 79.34٪ في حماية الناس من فيروس كورونا وتسعى الشركة للحصول على موافقة تنظيمية للاستخدام العام العام في الصين.
معدل الفعالية ، بناءً على التحليل المؤقت للتجارب السريرية للمرحلة الثالثة ، أقل من معدل 86٪ للقاح نفسه الذي أعلنت عنه الإمارات العربية المتحدة في 9 ديسمبر ، بناءً على البيانات الأولية من التجارب هناك.
وامتنعت متحدثة باسم شركة سينوفارم عن تفسير التناقض وقالت إن النتائج التفصيلية ستصدر لاحقًا ، دون إعطاء جدول زمني.
كانت هناك إصدارات مجزأة من بيانات الفعالية لصانعي اللقاحات الصينيين المرشحين لـ COVID-19 ، والتي يتم النظر فيها من قبل العديد من البلدان النامية لحملات التلقيح الجماعية.
يحذر خبراء الصحة من أن النتائج المختلفة يمكن أن تقوض الثقة في هذه اللقاحات.
قال باحثون أتراك يوم الخميس إن نتائجهم المؤقتة بشأن لقاح COVID-19 الذي طورته شركة سينوفاك بيوتك الصينية أظهرت فعالية بنسبة 91.25٪ فقط لرؤية قراءة مربكة في نفس اليوم من البرازيل التي قالت إن فعالية اللقاح تراوحت بين 50٪ و 90٪.
لقاح CNBG هو من بين أكثر خمسة مرشحين تقدمًا من الصين من حيث التطوير وقد تم استخدامه في برنامج استخدام الطوارئ في البلاد الذي لقح مئات الآلاف من الأشخاص منذ يوليو.
وقالت وحدة CNBG ، المسماة معهد بكين للمنتجات البيولوجية ، في بيان إن معدل الفعالية يعتمد على التحليل المؤقت للبيانات من تجارب المرحلة الثالثة ، وقد تقدمت بطلب إلى الإدارة الوطنية للمنتجات الطبية للحصول على الموافقة المشروطة للقاح.
ولم يذكر تفاصيل مثل عدد الإصابات في التجربة ، وما هي الآثار الجانبية التي حددتها ، إن وجدت ، وعدد المتطوعين الذين تلقوا اللقاح أو دواء وهمي.
تمتلك شركة CNBG ، وهي شركة تابعة للمجموعة الصينية الوطنية للصناعات الدوائية (سينوفارم) المدعومة من الدولة ، لقاحًا آخر في المراحل المتأخرة من التجارب ، وتمت الموافقة على كليهما للاستخدام في حالات الطوارئ في الصين حتى مع عدم اكتمال الدراسات.
المصدر : رويترز
