استعدت الدول الأوروبية يوم الأربعاء لاستئناف تسليم لقاح كورونا من شركة جونسون آند جونسون وتسريع طرحه بعد أن دعمت هيئة تنظيم الأدوية في أوروبا اللقاح.

قالت وزارة الصحة الألمانية إنها ستبدأ عمليات التسليم إلى الولايات الفيدرالية لاستخدامها في مراكز التطعيم قريبًا ، وأن أطباء الأسرة يجب أن يتلقوا اللقاح من أسبوع بعد التالي.

قالت وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) ، الثلاثاء ، إنها وجدت صلة محتملة بين لقاح جونسون آند جونسون ومشكلات نادرة في تخثر الدم لدى البالغين الذين تلقوا جرعات في الولايات المتحدة ، لكنها قالت إن فوائد جرعة واحدة تفوق مخاطرها.

أدت مراجعة عدد قليل من الحالات إلى توقف إطلاق لقاح J&J في أوروبا والولايات المتحدة الأسبوع الماضي ، في أحدث انتكاسة لجهود معالجة الوباء ، الذي أودى بحياة أكثر من 3.1 مليون وأصاب 142.1 مليون في جميع أنحاء العالم.

بينما قالت وكالة الطاقة الأوروبية إنها تعتبر اللقاح آمنًا ، فقد تركت الأمر للدول الأعضاء في الاتحاد الأوروبي لتقرير كيفية استخدامه ، واتخذت موقفًا مشابهًا لذلك مع اللقاح المنافس AstraZeneca.

إيطاليا توصي باستخدام لقاح جونسون آند جونسون

تخطط هولندا لاستئناف استخدام اللقاح اعتبارًا من الأربعاء.

أوصت وزارة الصحة الإيطالية باستخدام لقاح J&J للأشخاص الذين تزيد أعمارهم عن 60 عامًا.

في ألمانيا ، لم يتضح على الفور ما إذا كان المنظمون سيحدون من استخدام لقاح J & J في فئة عمرية معينة ، كما حدث مع لقاح AstraZeneca ، الذي أوصت به لجنة اللقاح التابعة لها للأعمار 60 وما فوق.

ومن المقرر أن تجتمع اللجنة المعروفة باسم ستيكو يوم الخميس.

تتوقع هيئة الصحة الدنماركية أن تعلن قرارها الأسبوع المقبل بشأن كيفية المضي قدما ، في انتظار مزيد من التحقيقات في الصلة المحتملة للقاح بجلطات دموية نادرة.

أوقف المنظمون الأمريكيون استخدام لقاح J&J مؤقتًا الأسبوع الماضي بعد الإبلاغ عن جلطات دموية نادرة في المخ مقترنة بانخفاض عدد الصفائح الدموية في ست نساء ، مما دفع الشركة إلى تأخير طرحها في أوروبا.

تلقى ما يقرب من 8 ملايين شخص في الولايات المتحدة لقاح J&J.

قالت J&J إنها تعمل عن كثب مع المنظمين ولاحظت أنه لم يتم إنشاء علاقة سببية واضحة بين حالات التخثر ولفتها.

المصدر : رويترز