قالت ألمانيا وفرنسا وإيطاليا يوم الاثنين إنها ستعلق لقاحات أسترازينيكا ضد كورونا بعد أن أبلغت عدة دول عن آثار جانبية خطيرة محتملة ، لكن منظمة الصحة العالمية قالت إنه لا توجد صلة مؤكدة ويجب على الناس ألا يصابوا بالذعر.
ومع ذلك ، فإن قرار الدول الثلاث الأكبر في الاتحاد الأوروبي بتعليق التطعيمات باستخدام لقاح أسترازينيكا ألقى بحملة التطعيم المتعثرة بالفعل في الاتحاد الأوروبي المكون من 27 دولة في حالة من الفوضى.
توقفت الدنمارك والنرويج عن إعطاء الحقنة الأسبوع الماضي بعد الإبلاغ عن حالات معزولة من النزيف والجلطات الدموية وانخفاض عدد الصفائح الدموية.
وحذت أيسلندا وبلغاريا حذوها وأعلنت أيرلندا وهولندا الإيقاف يوم الأحد.
وذكرت إذاعة كادينا سير نقلاً عن مصادر لم تسمها أن إسبانيا ستتوقف عن استخدام اللقاح لمدة 15 يومًا على الأقل.
وأكد كبير علماء منظمة الصحة العالمية يوم الاثنين أنه لا توجد وفيات موثقة مرتبطة بلقاحات COVID-19.
وقالت سمية سواميناثان في إفادة إعلامية افتراضية: “لا نريد أن يصاب الناس بالذعر” ، مضيفة أنه لا يوجد ارتباط حتى الآن بين ما يسمى “أحداث الانصمام الخثاري” المبلغ عنها في بعض البلدان وبين لقاحات COVID-19.
وقال رئيس منظمة الصحة العالمية تيدروس أدهانوم غيبريسوس إن اجتماع اللجنة الاستشارية بشأن AstraZeneca سيعقد يوم الثلاثاء.
ستجتمع منظمة الأدوية الأوروبية EMA أيضًا هذا الأسبوع لتقييم المعلومات التي تم جمعها حول ما إذا كانت لقطة AstraZeneca قد ساهمت في أحداث الانصمام الخثاري في أولئك الذين تم تلقيحهم.
ستؤدي تحركات بعض أكبر البلدان الأوروبية وأكثرها اكتظاظًا بالسكان إلى تعميق المخاوف بشأن بطء طرح اللقاحات في المنطقة ، التي تعاني من نقص بسبب مشاكل إنتاج اللقاحات ، بما في ذلك لقاحات AstraZeneca.
حذرت ألمانيا الأسبوع الماضي من أنها تواجه موجة ثالثة من الإصابات ، وأن إيطاليا تكثف عمليات الإغلاق والمستشفيات في منطقة باريس على وشك أن تكون مكتظة.
قال وزير الصحة الألماني ، ينس سبان ، إنه على الرغم من انخفاض خطر الإصابة بجلطات الدم ، إلا أنه لا يمكن استبعاد ذلك.
وقال سبان: “هذا قرار مهني وليس سياسي” ، مضيفًا أنه كان يتبع توصية معهد بول إيرليش ، منظم اللقاحات في ألمانيا.
وقالت فرنسا إنها ستعلق استخدام اللقاح في انتظار تقييم من قبل EMA.
وقال الرئيس الفرنسي إيمانويل ماكرون: “القرار الذي تم اتخاذه ، بما يتوافق أيضًا مع سياستنا الأوروبية ، هو تعليق التطعيم بحقنة AZ ، على أمل أن نتمكن من استئنافه بسرعة إذا سمحت إرشادات EMA”.
وقالت إيطاليا إن وقفها كان “إجراء احترازيًا ومؤقتًا” انتظارًا لقرار EMA.
قال جياني رضا ، المدير العام للوقاية في وزارة الصحة الإيطالية: “سوف يجتمع EMA قريبًا لتوضيح أي شكوك حتى يمكن استئناف لقاح AstraZeneca بأمان في حملة التطعيم في أقرب وقت ممكن”.
توقفت النمسا وإسبانيا عن استخدام دفعات معينة ، وصادر المدعون في منطقة بيدمونت بشمال إيطاليا في وقت سابق 393600 جرعة بعد وفاة رجل بعد ساعات من تطعيمه. كانت ثاني منطقة تقوم بذلك بعد صقلية ، حيث توفي شخصان بعد وقت قصير من إطلاق النار عليهم.
ناشدت منظمة الصحة العالمية الدول عدم تعليق التطعيمات ضد المرض الذي تسبب في وفاة أكثر من 2.7 مليون في جميع أنحاء العالم. وقال المدير العام لمنظمة الصحة العالمية تيدروس إن الأنظمة موجودة لحماية الصحة العامة.
وقال في إحاطة إعلامية: “هذا لا يعني بالضرورة أن هذه الأحداث مرتبطة بالتطعيم ضد كوفيد -19 ، لكنها ممارسة روتينية للتحقيق فيها ، ويظهر أن نظام المراقبة يعمل وأن الضوابط الفعالة موجودة”.
وقالت المملكة المتحدة إنه ليس لديها مخاوف ، بينما قالت بولندا إنها تعتقد أن الفوائد تفوق أي مخاطر.
30 حالة تخثر الدم تم تطعيمهم بلقاح أسترازينيكا
قالت EMA إنه اعتبارًا من 10 مارس ، تم الإبلاغ عن إجمالي 30 حالة من حالات تخثر الدم بين ما يقرب من 5 ملايين شخص تم تطعيمهم بلقاح AstraZeneca في المنطقة الاقتصادية الأوروبية ، التي تربط 30 دولة أوروبية.
قال مايكل هيد ، كبير الباحثين في الصحة العالمية بجامعة ساوثهامبتون ، إن قرارات فرنسا وألمانيا وغيرهما بدت محيرة.
وقال “البيانات التي لدينا تشير إلى أن عدد الأحداث السلبية المتعلقة بجلطات الدم هو نفسه (وربما ، في الواقع أقل) في المجموعات الملقحة مقارنة مع السكان غير الملقحين” ، مضيفا أن وقف برنامج التطعيم كان له عواقب.
“ينتج عن هذا تأخير في حماية الناس ، وإمكانية زيادة تردد اللقاحات ، نتيجة الأشخاص الذين شاهدوا العناوين الرئيسية وأصبحوا قلقين بشكل مفهوم. لا توجد دلائل حتى الآن على أي بيانات تبرر حقًا هذه القرارات “.
ومع ذلك ، قال طبيب ألماني بارز في الأمراض المعدية ، إن معدل حدوث 2-5 جلطات في المليون سنويًا كان أقل بكثير من عدد 7 من أصل 1.6 مليون شخص تم تطعيمهم الذي استشهدت به وزارة الصحة الألمانية.
قال كليمنس فيندتنر ، رئيس الوحدة الخاصة للأمراض المعدية التي تهدد الحياة في عيادة شوابينج: “يجب أن يكون هذا هو السبب في تعليق التطعيم في ألمانيا حتى يتم التخلص تمامًا من جميع الحالات ، بما في ذلك الحالات المشتبه بها في ألمانيا وأوروبا”.
أعراض “غير عادية”
كانت لقطة AstraZeneca من بين أولى الطلقات والأرخص التي تم تطويرها وإطلاقها بكميات كبيرة منذ أن تم التعرف على الفيروس التاجي لأول مرة في وسط الصين في نهاية عام 2019 ، ومن المقرر أن تكون الدعامة الأساسية لبرامج التطعيم في معظم دول العالم النامي.
أعلنت تايلاند يوم الاثنين عن خطط للمضي قدما في إطلاق النار على الشركة الأنجلو سويدية بعد تعليق استخدامها يوم الجمعة ، لكن إندونيسيا قالت إنها ستنتظر تقرير منظمة الصحة العالمية.
وقالت منظمة الصحة العالمية إن لجنتها الاستشارية تراجع التقارير المتعلقة بالحقنة وستصدر نتائجها في أقرب وقت ممكن. لكنها قالت إنه من غير المرجح أن تغير توصياتها ، الصادرة الشهر الماضي ، للاستخدام على نطاق واسع ، بما في ذلك في البلدان التي قد يقلل فيها النوع الجنوب أفريقي من الفيروس من فعاليته.
وقالت EMA أيضًا إنه لا يوجد ما يشير إلى أن الأحداث كانت ناجمة عن التطعيم وأن عدد الجلطات الدموية المبلغ عنها لم يكن أعلى مما شوهد في عامة السكان.
لكن قلة الآثار الجانبية المبلغ عنها في أوروبا أزعجت برامج التطعيم التي تتعثر بالفعل بسبب بطء عمليات النشر والتشكيك في اللقاحات في بعض البلدان.
قالت هولندا يوم الاثنين إنها شهدت 10 حالات من الآثار الجانبية السلبية المحتملة من جرعة أسترازينيكا ، بعد ساعات من تعليق برنامج التطعيم بعد تقارير عن آثار جانبية محتملة في دول أخرى.
تشير المعلومات الحديثة إلى “نوع خاص جدًا ونادر الحدوث من الخثار ، ويبدو أن بعض الحالات قد حدثت بعد وقت قصير من التطعيم. قالت أنكي هاكريد ، أستاذة التطعيم في جامعة جرونينجن في هولندا: “هذا أمر مشبوه بالطبع ويجب التحقيق فيه”.
أبلغت الدنمارك عن أعراض “غير عادية للغاية” لدى مواطن يبلغ من العمر 60 عامًا توفي من جلطة دموية بعد تلقيه اللقاح ، وهي نفس العبارة التي استخدمتها النرويج يوم السبت عن ثلاثة أشخاص دون سن الخمسين وقالت إنهم يتلقون العلاج في المستشفى.
قالت السلطات الصحية يوم الاثنين إن أحد العاملين الصحيين الثلاثة الذين تم نقلهم إلى المستشفى في النرويج بعد تلقيه رصاصة أسترازينيكا توفي ، لكن لا يوجد دليل على أن اللقاح هو السبب.
وقالت شركة AstraZeneca في وقت سابق إنها أجرت مراجعة شملت أكثر من 17 مليون شخص تم تطعيمهم في الاتحاد الأوروبي والمملكة المتحدة ولم تظهر أي دليل على زيادة خطر الإصابة بجلطات الدم.
قال مسؤول أمريكي كبير يوم الإثنين ، إن النتائج التي طال انتظارها من تجربة لقاح الولايات المتحدة التي أجرتها أسترا زينيكا على 30 ألف شخص ، تخضع الآن للمراجعة من قبل مراقبون مستقلون لتحديد ما إذا كانت اللقطة آمنة وفعالة.
المصدر : رويترز
