أثارت استرازينيكا غضب الاتحاد الأوروبي مرة أخرى من خلال تقليص تسليم لقاحات كورونا ، لكنها حصلت على دفعة يوم الجمعة عندما رفضت منظمة الصحة العالمية المخاوف التي دفعت دولًا في أوروبا وآسيا إلى تعليق استخدام اللقاح.

كان الاتحاد الأوروبي أبطأ بكثير في بدء التطعيم الجماعي مقارنة ببريطانيا المجاورة بسبب عملية الموافقة والشراء الأبطأ وتكرار توقف الإمداد.

رفض المنظمون في الاتحاد الأوروبي تقارير متفرقة عن حدوث جلطات دموية لدى الأشخاص الذين تلقوا لقاح AstraZeneca ، لكن تايلاند انضمت يوم الجمعة إلى حفنة من الدول الأوروبية في تعليق استخدام اللقطة – وهي الأولى والأرخص التي يتم تطويرها وإطلاقها بكميات كبيرة في جميع أنحاء العالم.

تظهر وثيقة لشركة AstraZeneca بتاريخ 10 مارس ، اطلعت عليها رويترز وتم مشاركتها مع مسؤولي الاتحاد الأوروبي ، أن شركة الأدوية الأنجلو-سويدية تتوقع تسليم 30 مليون جرعة إلى الاتحاد الأوروبي بحلول نهاية مارس – 10 ملايين أقل مما تعهدت به الشهر الماضي فقط ، وفقط ثلث التزامها التعاقدي.

ورفض متحدث باسم الشركة التعليق ، لكن شخصًا مطلعًا على الوضع قال إنه كانت هناك صعوبات مع سلاسل التوريد الدولية.

حذر المسؤولون التنفيذيون في الصناعة من مشاكل التصنيع حيث تحاول البلدان حماية إمداداتها من اللقاحات والمكونات والمعدات اللازمة لصنعها وتعبئتها ونقلها.

أبلغت واشنطن بروكسل أنها لن تسمح بتصدير طلقات AstraZeneca المصنوعة في الولايات المتحدة في المستقبل القريب ، حسبما أفادت رويترز يوم الخميس.

وفي الأسبوع الماضي ، منعت إيطاليا وبروكسل شحنة لقاحات AstraZeneca من إيطاليا إلى أستراليا ، في أول تطبيق لآلية تسمح للاتحاد الأوروبي برفض طلبات التصدير من شركات تصنيع اللقاحات التي تخرق عقود التوريد في الاتحاد الأوروبي.

أقرت الشركة بوجود مشاكل في الإنتاج في الاتحاد الأوروبي ، لكنها قالت أيضًا إنها تتوقع شحن بعض الإنتاج إلى الاتحاد الأوروبي من الولايات المتحدة.

يتعهد عقدها “بأفضل الجهود المعقولة” لتحقيق هدف 300 مليون جرعة للاتحاد الأوروبي بحلول نهاية يونيو.

“أرى الجهود ، ولكن ليس” أفضل الجهود “. هذا ليس جيدًا بما يكفي حتى الآن “، غرد مفوض الاتحاد الأوروبي للصناعة تييري بريتون يوم الخميس.

تقارير عن تسبب لقاح استرازينيكا  فى حدوث جلطات دموية

قالت ألمانيا إنها تتحدث مع واشنطن بشأن فقد شحنات لقاحات COVID-19 من الولايات المتحدة ، مشيرة إلى أن أكثر من 30 دولة بما في ذلك الولايات المتحدة تتلقى لقاحات مصنوعة في الاتحاد الأوروبي.

كما انزعج برنامج الاتحاد الأوروبي في الأسبوعين الماضيين بسبب تقارير عن حدوث جلطات دموية.

يوم الخميس ، علقت الدنمارك والدول غير الأعضاء في الاتحاد الأوروبي النرويج وأيسلندا استخدامهم للقاح. توقفت النمسا وإيطاليا عن استخدام دفعات محددة.

لكن منظمة الصحة العالمية قالت يوم الجمعة إن اللقاح “ممتاز” وأنه لم يتم إثبات صلة سببية بجلطات الدم.

وقالت المتحدثة باسم الشركة مارجريت هاريس في إفادة صحفية “من المهم للغاية أن نفهم أنه ، نعم ، يجب أن نستمر في استخدام لقاح أسترا زينيكا”. “كل ما ننظر إليه هو ما ننظر إليه دائمًا: يجب التحقق من أي إشارة أمان.”

قالت شركة AstraZeneca يوم الخميس إنها لم تجد أي دليل على زيادة خطر الإصابة بتجلط الأوردة العميقة في أكثر من 10 ملايين سجل متلقي.

وقالت وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) ، الجهة المنظمة في الاتحاد الأوروبي ، يوم الأربعاء ، إن عدد الجلطات التي تم الإبلاغ عنها لدى الأشخاص الذين تلقوا لقاح AstraZeneca لم يكن أعلى من عامة السكان.

قالت بلغاريا إنها ستعلق استخدام اللقاح حتى تحصل على إرشادات مكتوبة من وكالة الأدوية الأوروبية ، لكن وزير الصحة الألماني ينس سبان قال للصحفيين يوم الجمعة إن بلاده تتبع إرشادات EMA.

وقال: “كل ما نعرفه حتى الآن يشير إلى أن فوائد اللقاح ، حتى بعد الإبلاغ عن كل حالة فردية ، أكبر من المخاطر ، ولا يزال هذا هو الحال”.

وأظهرت الوثيقة التي اطلعت عليها رويترز أن ألمانيا ، أكبر دولة في الاتحاد الأوروبي من حيث عدد السكان ، من المقرر أن تتلقى حوالي 6 ملايين جرعة من AstraZeneca بحلول نهاية أبريل ، مع حصول فرنسا على 4.7 مليون وإيطاليا 4.4 مليون.

قال سبان: “ما زلنا في مرحلة ندرة مطلقة”.

المصدر: رويترز